高效液相色譜定量分析的誤差來源與消除

樣品的處理包括稱量、溶解到標(biāo)記稀釋等步驟。樣品處理要盡量減少操作者的技術(shù)問題帶來的誤差，樣品的稀釋次數(shù)、稀釋工具都是誤差的來源。

作為進(jìn)樣主力，仍是手動(dòng)進(jìn)樣器。如果使用方法不當(dāng)，會(huì)引起色譜圖問題，標(biāo)準(zhǔn)曲線無線性，重復(fù)性差。定期對(duì)進(jìn)樣閥清洗和保養(yǎng)，可避免由進(jìn)樣閥引起的污染和堵塞，排除干擾峰，提高準(zhǔn)確性。進(jìn)樣量要大于定量環(huán)的3倍以上，這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從而導(dǎo)致定量分析的誤差。

在分析中因輸液泵的故障而引起分析結(jié)果的不準(zhǔn)確是很常見。如塵埃、垃圾等污染物進(jìn)入輸液流道內(nèi)，引起配管堵塞，單向閥污染引起壓力不穩(wěn)，密封墊損壞導(dǎo)致系統(tǒng)漏液，柱塞桿損壞引起無流動(dòng)相流出，壓力波動(dòng)。保證輸液泵的穩(wěn)定和正常運(yùn)行對(duì)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性、降低誤差是非常重要的。

配置引起的誤差、線上混合泵失靈引起的比例誤差、放置后組成的變化。例如使用揮發(fā)性溶劑，真空脫氣引起揮發(fā)性成分的損失；流動(dòng)相吸收空氣中二氧化碳引起pH改變。流動(dòng)相組成變化對(duì)t_R值大的組分影響最大。反相溶劑微小的變化，會(huì)引起保留時(shí)間相當(dāng)大的變化。

柱上沒有恒溫裝置，通常會(huì)因溫度引起保留時(shí)間的變化，應(yīng)使用柱溫箱，另外保持室內(nèi)最小溫差。

流動(dòng)相對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗30min后，每隔10min~20min重復(fù)進(jìn)相同的樣品，如保留時(shí)間不變表明已平衡。應(yīng)注意，柱可能對(duì)某一組分平衡，而對(duì)其它組分尚未平衡。因此只有對(duì)所有的組分都平衡，才能正式分析樣品。