案例分享 | 不管你的極性有多強(qiáng)，我都會(huì)牢牢抓住你 ！

哈嘍哈嘍，小編又來(lái)啦！最近聽(tīng)說(shuō)有小伙伴想了解下反相固定相的碳鏈中嵌入極性酰胺基團(tuán)的色譜柱，那非我們?cè)滦竦腢ltimate^® Polar RP莫屬啦，今天就給大家主要認(rèn)識(shí)下月旭科技的Ultimate^® Polar RP。

傳統(tǒng)的極性嵌入反相色譜柱是將極性酰胺基團(tuán)鍵合在硅膠表面，這種鍵合方式，會(huì)造成硅膠表面有殘留的氨基。殘留的氨基呈現(xiàn)堿性特性，分析酸性物質(zhì)（如有機(jī)酸）時(shí)，會(huì)造成峰形拖尾。月旭科技Ultimate^® Polar RP采用du特的鍵合工藝，解決了傳統(tǒng)工藝硅膠表面硅羥基殘留的問(wèn)題，同時(shí)采用雙封尾技術(shù)，進(jìn)而可以得到j(luò)i佳的對(duì)稱峰型。

●  比AQ柱耐相塌陷能力更強(qiáng)的水性柱。極性基團(tuán)的嵌入，使烷基固定相在流動(dòng)相中有機(jī)相比例極低時(shí)（甚至100%水流動(dòng)相時(shí)）也能被水溶劑化潤(rùn)濕,不會(huì)發(fā)生相塌陷現(xiàn)象。

●  極性基團(tuán)嵌入在硅膠表面不遠(yuǎn)的地方，對(duì)硅醇基的屏蔽作用十分有效，不易造成峰形拖尾。故該產(chǎn)品無(wú)論在測(cè)定酸性和堿性物質(zhì)時(shí)都具有良好的峰形。

●  對(duì)極性物質(zhì)的保留和選擇性更佳。保留方面增強(qiáng)的例子如尿嘧啶，因?yàn)槠洳辉诖蠖鄶?shù)反相柱上有保留，通常用作死體積的標(biāo)定試劑。但Ultimate^® Polar RP柱，在100%水流動(dòng)相條件下，尿嘧啶是有保留的。

●  嘌啉和嘧啶等堿性物質(zhì)、小分子有機(jī)酸、兒茶酚胺以及水溶性維生素的測(cè)定常常需要用高含水流動(dòng)相，盡管嵌入了極性基團(tuán)，但固定相仍然保持反相特性。

●  與普通AQ純水柱的純粹烷基固定相比較，因?yàn)榍度肓藰O性基團(tuán)，選擇性會(huì)有不同，特別是在測(cè)定極性物質(zhì)時(shí)。

●  可以在同一根色譜柱上實(shí)現(xiàn)快速分離相似樣品。

色譜柱：月旭Ultimate^® Polar RP（4.6×250mm，3μm）。

流動(dòng)相：甲醇/乙腈/0.2%磷酸溶液=25/50/25；

檢驗(yàn)波長(zhǎng)：250nm；

柱溫：30℃；

流速：1.0mL/min；

進(jìn)樣量：對(duì)照品10μL/樣品20μL。

混標(biāo)溶液：客戶提供液體；

供試品溶液：取本品粉末，稱取0.5g，置具塞錐形瓶中，加入甲醇100mL，密塞，放置過(guò)夜，超聲處理30min，放冷，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液50mL，蒸干，殘?jiān)蛹状?25%鹽酸（4/1）混合溶液20mL溶解，置水浴中加熱水解30min，立即冷卻，加三乙胺3mL，混勻，轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

1.混標(biāo)溶液

使用月旭Ultimate^® Polar RP（4.6×250mm，3μm）色譜柱，在該色譜條件下測(cè)定，能滿足檢測(cè)需求。